Доброкачественные ЛС, выпущенные до 01.01.2020 и находящихся в обращении без средств идентификации, должны быть уничтожены?

По ФЗ № 425 предусмотрено обязательное нанесение средств идентификации на ЛС и внесение информации в систему МДЛП с 1 января 2020 года. На равне с этим, с 1 января 2020 г. вводится ответственность за продажу ЛС без нанесения средств идентификации. Следует ли из этого, что доброкачественные ЛС, выпущенные до 01.01.2020 и находящихся в обращении без средств идентификации, должны быть уничтожены?
130

Добрый день! В рамках деловой программы форума ФАРМАПАК 2018 начальник отдела международного сотрудничества Росздравнадзора Константин Беланов обозначил, что все лекарственные препараты, которые выпущены до 1 января 2020 года в том числе, уже находящиеся в обращении без средств идентификации, не будут изъяты до момента окончания срока годности, либо полной реализации. Вся продукция, которая выпускается с фармацевтического производства с 1 января 2020 года (включительно) подлежит обязательному нанесению средств идентификации и будет полностью изъята из реализации в случае нарушения требований.

Назад к вопросам

Заказать звонок
задать вопрос эксперту
Имя и Фамилия
Название компании
E-mail
Выберите категорию
Текст вопроса
Спасибо, Ваша заявка принята!

В ближайшее время с вами свяжутся.